【摘 要】
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应用DNA重组技术,将人肿瘤坏死因子(rhTNF)cDNA插到质粒PRL439的PpsbA启动子下游,得到中间载体PRL_TNF;再把PRL_TNF上含PpsbA和(rhTNF)cDNA的片段连到穿梭载体PDC_8上,构建成穿梭表达载体PDC_TNF.转化大肠杆菌TG1后,进行发酵培养.SDS_PAGE分析和免疫印迹检测结果显示
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应用DNA重组技术,将人肿瘤坏死因子(rhTNF)cDNA插到质粒PRL439的PpsbA启动子下游,得到中间载体PRL_TNF;再把PRL_TNF上含PpsbA和(rhTNF)cDNA的片段连到穿梭载体PDC_8上,构建成穿梭表达载体PDC_TNF.转化大肠杆菌TG1后,进行发酵培养.SDS_PAGE分析和免疫印迹检测结果显示rhTNF获稳定表达,分子量为17ku.本研究结果为rhTNF在蓝藻中的表达提供了技术基础.
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