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根据已克隆的ZmFAD2基因(GenBank登陆号:DQ496227)设计引物,通过RT-PCR扩增得到120 bp的特异性基因片段作为hpRNA干涉片段.利用pUCCRNAi与pUbi.cas为中间载体,成功构建了含Ubiquitin启动子和hpRNAi片段的干涉表达载体p1 300+UFIFN.以自主选育的高油玉米自交系幼胚为材料,诱导、继代出胚性愈伤组织,利用携带p1 300+UFIFN质粒的根癌农杆菌LBA4404对其进行遗传转化.对抗性植株进行PCR检测,共获得6株转基因阳性株.