【摘 要】
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对山羊痘病毒贵州分离株（LD株和QL株）和参考株（Y株和B株），采用Vero细胞增殖和差速离心浓缩后，以SDS-蛋白酶K法提取病毒基因组DNA，以3种核酸内切酶EcoRⅠ、HindⅢ和PstⅠ进行酶切图谱
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州大学疫病研究所
【基金项目】
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贵州省优秀科技教育人才省长专项基金项目（黔省专合字[2006]12号）,高层次人才科研条件特助经费项目[TZJF-200606]
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对山羊痘病毒贵州分离株（LD株和QL株）和参考株（Y株和B株），采用Vero细胞增殖和差速离心浓缩后，以SDS-蛋白酶K法提取病毒基因组DNA，以3种核酸内切酶EcoRⅠ、HindⅢ和PstⅠ进行酶切图谱分析。接种山羊痘病毒48h～60h后，Vero细胞呈现典型的细胞病变；病毒基因组提取样本的纯度在1．8～1．9之间，经琼脂糖凝胶电泳均出现一条纯净的DNA条带；经3种内切酶酶切后，贵州分离株的酶切图谱与参考疫苗毒株Y株基本一致，比参考弱毒株B株少3条～4条酶切片段。这为山羊痘病毒毒力基因的进一步研究奠定了
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