【摘 要】
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利用荧光染料双标记的DNA探针,实现了对水中Hg2+的一步检测。实验中使用的DNA探针是富T结构的发夹式DNA探针链,若水样中不存在Hg2+,双标记的DNA探针两端的荧光染料Cy3与Cy5之
【基金项目】
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国家自然科学基金(21575098;21505098;11504259);山西省国际合作(2015081019)项目;山西省平台基地和人才专项优秀人才科技创新项目(201605D211033);山西省高等学校科技创新项目(2015123)资助
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利用荧光染料双标记的DNA探针,实现了对水中Hg2+的一步检测。实验中使用的DNA探针是富T结构的发夹式DNA探针链,若水样中不存在Hg2+,双标记的DNA探针两端的荧光染料Cy3与Cy5之间的距离很小,会发生荧光能量共振转移,Cy3的荧光发射强度降低;反之,Hg2+会与DNA探针上的T碱基生成T-Hg2+-T的稳定结构,使DNA链结构发生变化,同时Cy3,Cy5之间的距离变大,二者间的能量共振转移减弱甚至消失,Cy3的荧光发射强度回升。因此,通过Hg2+的浓度与Cy3的荧光发射强度的变化的线性关系,可以实现Hg2+的定量检测。
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