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ara-C,CNDAC等核苷类似物药物通过与DNA链的结合,抑制DNA合成,导致细胞死亡,从而发挥其抗肿瘤活性.它们的活化必须借助于脱氧胞苷激酶的磷酸化作用.本文介绍了此类药物的细胞毒性机制和药物抗性机制的研究进展,并对其发展前景进行了展望.
脱氧胞苷激酶介导的核苷类似物抗肿瘤药物的现状及前景
【摘 要】
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ara-C,CNDAC等核苷类似物药物通过与DNA链的结合,抑制DNA合成,导致细胞死亡,从而发挥其抗肿瘤活性.它们的活化必须借助于脱氧胞苷激酶的磷酸化作用.本文介绍了此类药物的细胞
【机 构】
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浙江大学生命科学学院
【出 处】
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浙江大学学报(理学版)
【发表日期】
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2001年5期
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教学也是一门艺术,如何解决教与学的矛盾,全面提高学生素质,是每位教师经常谈论的话题.我是一位化学老师,在十几年教学实践中,自己探索出一条成功之路.
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