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目的研究IFN-γ对人外周血单核细胞源树突状细胞(MoDC)分化成熟的影响。方法从正常健康人外周血中分离出单核细胞(M0),然后将Mo与GM—CSF,IL-4体外培养7d,并于培养第5d加入不同浓度的IFN-γ(1×10^6U/L和2×10^6U/L)共同培养,用流式细胞术检测DC膜表面CD83和MHC—DR表达,用MTT法测定DC刺激同种异体T细胞增殖的能力。用ELISA检测DC培养上清中IL-12p40+p70的含量。结果两种浓度的IFN-γ均可显著刺激DC表达CD83和MHC—D