【摘 要】
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妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)是妊娠特有的并发症,其严重危害是突然胎死官内,具体机制尚未明了,可能是急性缺氧的结果,与子宫-胎盘-胎儿单位功能[1]及其血流调节[2]有关.胎盘小叶血管无神经分布,子宫-胎盘-胎儿单位血管床血流调控依赖于局部产生和循环中的血管舒张因子[3].促肾上腺皮质激素释放激素( corticotrop
【机 构】
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610041成都,四川大学华西第二医院妇产科,四川省宜宾市第一人民医院妇产科,广州医学院第一附属医院妇产科,610041成都,四川大学华西第二医院妇产科
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妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)是妊娠特有的并发症,其严重危害是突然胎死官内,具体机制尚未明了,可能是急性缺氧的结果,与子宫-胎盘-胎儿单位功能[1]及其血流调节[2]有关.胎盘小叶血管无神经分布,子宫-胎盘-胎儿单位血管床血流调控依赖于局部产生和循环中的血管舒张因子[3].促肾上腺皮质激素释放激素( corticotropin-releasing hormone,CRH)是近年研究较多的血管活性物质[4],主要由胎盘组织分泌,是妊娠期特殊标志物,对子宫-胎盘-胎儿单位血管具有强效的浓度依赖性舒张作用[5].关于CRH与ICP的关系尚未检索到相关文献报道,本研究通过测定ICP患者及正常妊娠孕妇血浆中CRH水平,观察ICP患者血浆CRH变化规律,探讨CRH与ICP胎儿缺氧的关系。
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艾森曼格综合征(Eisenmenger syndrome)是体循环与肺循环间存在异常通道,如室间隔缺损、房间隔缺损及动脉导管未闭等左向右分流的先天性心脏病(简称先心病).由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变,出现右向左分流,从无青紫发展至有青紫。
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是指妊娠期间发生或首次发现的糖尿病或糖耐量异常.多数GDM孕妇早期无明显自觉症状,部分GDM孕妇空腹血浆血糖(fasting plasma glucose,FPG)也正常,因此,妊娠期仅依靠FPG检查易导致GDM早期漏诊[1].一项包括9个国家共23 316例孕妇的流行病学调查研究了高血糖和不良妊娠结局(hyperg
恙虫病又名丛林斑疹伤寒(scrub typhus)，是由恙虫病立克次体（Rickettsia tsutsugam ushi）引起的一种自然疫源性疾病。主要流行于亚洲太平洋地区，在我国东南沿海地区多见，常流行于夏秋季节。鼠类为传染源，恙螨为媒介，当恙螨的幼虫叮咬有隐性感染的鼠后，其下一代幼虫叮咬人体即将立克次体传给人，立克次体通过淋巴、血液扩散感染全身小血管内皮细胞及网状内皮系统，导致细胞破损、出血
摘要：目的：针对PDCA循环法在养老护理人员岗前培训中的效果展开分析。方法：研究期：2017年1月-2021年1月，纳入30名新入职养老护理人员为观察对象，所有养老护理人员均接受岗前培训，按照入职时间先后顺序，对养老护理人员进行平均分组，15名接受常规培训管理（对照组），15名接受PDCA循环培训管理，对不同岗前培训管理模式的培训效果进行对照分析。结果：在养老护理人员的岗前培训考核中，理论成绩与操
妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy, ICP)是妊娠期特有的疾病,主要危害为增加早产、胎儿窘迫发生率及围产儿死亡率,其病因和发病机制尚不明确[1-2].近年来研究发现,人类胎盘组织分泌的促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin-releasing hormone, CRH)对人类的妊娠过程起着非常重要的作用.既往研究提示,I
摘要：目的分析在重症监护室护理中采用人文关怀护理对促进患者身心健康和满意度的作用。方法 选取重症监护室患者进行研究，共100例，开始时间为2019年5月，结束时间为2020年5月，其中50例为参照组，50例为研究组，分别采用常规护理、人文关怀护理，两组患者护理效果对比分析。结果 研究组患者的护理后HAMA评分、HAMD评分低于参照组，P<0.05。对于护理满意度，研究组更高（P<0.05）。结论重
大电导钙激活钾通道(large conductance Ca2+-activated K+-channel,BKCa)由4个相同的α亚基构成的孔样通道及附属的β调节亚基(β1～β4)组成[1],因其电导大、对Ca2+敏感、电压依赖性得名.BKCa广泛分布于哺乳动物除心肌外的各种组织细胞中,包括平滑肌、骨骼肌、神经元、肾脏和内分泌细胞等,并可通过多种调节因子直接作用于细胞核内DNA或作用于细胞膜上的
Meckel-Gruber 综合征(Meckel-Gruber syndrome, MGS)是一种以胎儿先天性多发畸形为特征[1]的致死性常染色体隐性遗传病,国内外报道很少.为提高对该综合征的认识,为临床处理提供有价值的信息,现对本院近2年诊治的2例MGS胎儿病例的尸体解剖及其相关情况进行分析,并对相关文献进行复习,报告如下。
胎儿及新生儿鼻泪管囊肿文献报道较少,但随着胎儿产前筛查工作的普及,以及超声诊断技术的不断提高,被检出的病例逐渐增多.本院于2007年9月首次于超声下发现胎儿鼻泪管囊肿病例,至2010年7月共发现7例,超声动态观测病变直至生后痊愈.现结合此7例病例探讨其超声表现及临床意义。