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采用RT-PCR方法,以Eimeria tenella BJ株7h孢子化卵囊的总RNA为模板,扩增并克隆了SO7基因。然后把SO7基因分别与pGEX-KG,Pet-28b(+)和pThioHisB质粒载本连接,构建成了三个表达载体:即pGKG SO7、pET SO7和pThioHis SO7。把构建好的三种表达载体分别转入大肠杆菌Dh5α,经IPTG诱导表达后,用SDS-PAGE检测表达产物。结果表明,含pThioHis SO7质粒的工种菌具有明显的表达产物:一种融合蛋白,其分子量大约为40kDa,与推测