【摘 要】
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目的 通过与L-J固体培养,16SrDNA核酸序列测序方法比较,评价一种快速结核分枝杆菌培养和鉴定方法(薄层凝胶TLA+PNB)的应用价值.方法 实验样本来源于北京胸科医院疑似结核病例
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目的 通过与L-J固体培养,16SrDNA核酸序列测序方法比较,评价一种快速结核分枝杆菌培养和鉴定方法(薄层凝胶TLA+PNB)的应用价值.方法 实验样本来源于北京胸科医院疑似结核病例,包括痰样本和气管分泌物.所有的样本用NaOH/NALC方法前处理,然后离心用PBS中和后接种于L-J固体培养基和TLA+PNB固体培养基上.对培养阳性的标本,水煮法提取DNA后PCR扩增16S rDNA核酸序列并测序.最后分别计算2种培养基的敏感度,特异度,培养时间,污染率和TLA+PNB菌种鉴定的敏感度,特异度.结果 实验共包含211份临床样本.对于抗酸染色阳性的标本,培养阳性率为77.4%,而对于抗酸染色阴性的标本,L-J和TLA培养阳性率均为8.2%.TLA和L-J敏感度均为84.2%,特异度均为100%.TLA+PNB培养基在48例培养阳性的标本中发现8例NTM,敏感度为88.9%,特异度为100%.污染率TLA和L-J分别为4.7%和1.2%.平均报告阳性结果时间TLA和L-J分别为10.6 d和22.9 d(P
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