论文部分内容阅读
为获得保留有抗菌活性而降低溶血活性作用的蜂毒素，对其分子结构进行了改造．其中一条序列缺失Lys-7，另一条缺失Leu-9．用PCR技术获得两条新的蜂毒素基因，将其克隆到酵母表达载体pPICZα-A，获得重组质粒pPICZα-A—Mel1和pPICZα-A-Mel2．将2个重组质粒分别转化毕赤酵母菌GS115．筛选获得重组酵母菌．对重组酵母菌培养条件进行优化，在YEPD中含甘油2％，pH为7，重组酵母菌培养48h后，0．5％的甲醇诱导72h。表达目的蛋白通过Tricion-SDS-PAGE确定分子质量为5.