论文部分内容阅读
用不同比生长速率μ的毕赤酵母探讨其表达外源重组蛋白的差异性,通过起始pH值、甲醇诱导浓度和周期、菌体浓度、装液量等实验,优化具有较高μ的对数生长期毕赤酵母表达rhIFNω的摇瓶条件.结果表明,μ对毕赤酵母表达rhIFNω有显著影响.μ为0.1612h-1的毕赤酵母表达rhIFNω最高为558mg/L,较μ为0.1321、0.0505和0.0052h-1的毕赤酵母分别提高50%、68%和99%.对数生长期的毕赤酵母表达rhIFNω的最适摇瓶表达条件为:250mL摇瓶装入30mL BMMY,控制菌体浓度达到200～300g/L(WCW),起始pH值自然,每24h添加甲醇15g/L一次,诱导表达周期为4d.通过表达条件的优化,rhIFNω的表达量达到1070mg/L,较优化前提高149%.