淡水鱼类GSTR基因微囊藻毒素活体诱导表达研究

来源 :长治医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jianxiangqiao
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:比较不同生态习性淡水鱼类对MC—LR的去毒能力与其肝脏Ⅱ相去毒酶GSTR基因诱导型表达之间的关系。方法:对实验鱼活体腹腔注射亚致死量MC—LR(50μg/kg),采用半定量RT—PCR方法,以8-肌动蛋白为外参照,测定不同生态习性淡水鱼类(如鲢鱼、尼罗罗非鱼、草鱼)肝脏8h、24hGSTR基因mRNA诱导表达水平。结果:对毒素耐受能力强的淡水鱼类(如鲢鱼、尼罗罗非鱼)8h肝脏GSTR表达升高,24h表达显著降低;而对微囊藻毒素高度敏感的淡水鱼类(如草鱼)8h、24h肝脏GSTR表达水平均无明显变化。
其他文献
企业兼并是一家企业通过产权交易取得其他企业一定程度的控制权,扩大自身经济实力,实现自身经济目标的一种经济行为。企业兼并根源于市场经济的竞争机制之中,在市场经济下,生
目的:探讨保真汤对减轻肺结核抗结核治疗时毒副反应的作用.方法:将60例肺结核患者随机分为治疗组和对照组,同时接受抗结核治疗,治疗组服保真汤,对照组按常规处理.结果:在减轻
目的:研究肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)对髓核细胞作用的剂量和时间依赖关系;观察TNF-α诱导体外培养大鼠髓核细胞凋亡过程中上皮膜蛋白1(Epithelial Membr
目的:初步探讨脂多糖(LPS)应激下小鼠巨噬细胞TREM-1的表达。方法:以小鼠巨噬细胞为研究对象,分别加入不同浓度的LPS(0.04、0.2、1、5和25μg/mL)作用后,采用RT-PCR法检测不同时间
拆船是船舶"生命"的最后一环。不论从可持续发展的角度还是经济利润方面来讲,无害拆船被认为是船舶资源回收再利用最环保的方式。然而,拆船过程中充斥着各种环境污染的风险,