【摘 要】
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2012年4月,美国FDA批准了UCB公司开发的罗替戈汀(rotigotine)经皮持续释药贴膏制剂Neupro,用于一日1次用药治疗早期或晚期特发性帕金森病患者的体征和症状以及治疗中至重度原
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2012年4月,美国FDA批准了UCB公司开发的罗替戈汀(rotigotine)经皮持续释药贴膏制剂Neupro,用于一日1次用药治疗早期或晚期特发性帕金森病患者的体征和症状以及治疗中至重度原发性不宁腿综合征患者。罗替戈汀属多巴胺激动剂,可刺激调节运动的脑区中的尾壳核内的多巴胺受体,而特发性帕金森病和原发性不宁腿综合征都被认为与脑中多巴胺水平下降有关。
In April 2012, the U.S. FDA approved Neupro, a rotigotine transdermal sustained release patch developed by UCB, for the treatment of patients with idiopathic Parkinson’s disease in patients with idiopathic Parkinson’s disease, once daily. And symptoms and treatment of moderate to severe primary restless legs syndrome patients. Rotigotine is a dopamine agonist that stimulates the modulation of dopamine receptors in the caudate putamen in the motor brain regions, whereas idiopathic Parkinson’s disease and idiopathic restless leg syndrome are all considered to be associated with dopamine Related to the level of decline.
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