流行病学研究显示，动脉粥样硬化（atherosclerosis， AS）引起的心血管疾病对人类健康的危害极大，其发病率呈逐年升高趋势，已成为我国乃至世界首位人口死亡原因。有文献报道，我国75％以上的致残、致死心脑血管疾病均由AS引起，提示AS已成为危害我国公民健康最严重的因素之一[1-2]。AS 的发病过程极其复杂。当血管内膜尤其是主动脉内膜损伤后，循环于血液中的单核细胞便进入血管内膜，在应激刺激下分化为巨噬细胞，并进一步吞噬氧化或乙酰化的脂质，继而成为早期AS的标志--泡沫细胞；泡沫化的巨噬细胞（泡沫细胞）在多种炎症介质的刺激下，分泌大量的促炎性细胞因子如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、IL-6、转化生长因子-β（TGF-β）、IL-8及趋化因子单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）等，继而放大炎症细胞的黏附、浸润和基质降解，最终导致AS斑块的破裂，血管大出血，严重危害人类健康。因此，血脂代谢与血管壁炎性反应是预防AS的重要途径，多项国内外的研究也重点关注这2条途径[1-2]。最新研究结果显示，miRNA 与AS的独立危险因素密切相关，如miR-758，广泛参与脂质代谢、炎症调控、AS斑块调控等[3-5]。本文主要对miR-758调控AS的最新研究进展进行综述，以期能够推动相关研究，加快开发miR-758作为药物分子治疗AS 等心血管病的可行性。