论文部分内容阅读
套细胞淋巴瘤（MCL）是一组以t（11；14）和细胞周期蛋白D，阳性（cyclin D1’）过度表达为特征的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），约占NHL发病的5％～8％，预后差，近期通过比较基因组杂交（CGH），基因芯片和蛋白质组分析等研究MCL取得令人关注的进展。化疗＋利妥昔治疗使治疗有效率较前明显提高，异体或自体干细胞移植亦使MCL的预后大为改善，新的治疗方案如蛋白酶体抑制剂硼替佐米（bortezomib），反应停＋利妥昔，细胞周期依赖激酶抑制剂（flavopridol）及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTO