【摘 要】
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为了研究大豆小热激蛋白相关基因Glyma.07G141700.1的功能，本研究构建了Glyma.07G141700.1植物表达载体。qRT-PCR方法检测Glyma.07G141700.1基因在大豆不同组织及250 mmol/L NaCl胁迫0 h、2 h、6 h、12 h、24 h大豆根部的相对表达量，结果表明Glyma.07G141700.1在茎中表达量最高，250 mmol/L NaCl胁迫
【基金项目】
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国家自然科学基金（31860295， 32160446）； 自治区天山创新团队计划（2020D14002）； 天山青年计划（2018Q018， 2018Q002）共同资助；
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为了研究大豆小热激蛋白相关基因Glyma.07G141700.1的功能，本研究构建了Glyma.07G141700.1植物表达载体。qRT-PCR方法检测Glyma.07G141700.1基因在大豆不同组织及250 mmol/L NaCl胁迫0 h、2 h、6 h、12 h、24 h大豆根部的相对表达量，结果表明Glyma.07G141700.1在茎中表达量最高，250 mmol/L NaCl胁迫下Glyma.07G141700.1在2 h表达量最高，12 h表达量最低。利用生物信息学方法对Glyma.07G141700.1进行分析，结果表明Glyma.07G141700.1编码区长471 bp，编码156个氨基酸。功能结构域预测发现其具有一个小热激蛋白sHSP结构域，位于第36～153个氨基酸。多序列比对和系统发育树分析结果显示目的基因与野大豆（KHN05131.1 Glycine soja），大豆（XP＿003552209.1 Glycine max），大豆（KAG4922021.1 Glycine max）等亲缘关系较近，本试验为进一步研究大豆sHSPs基因Glyma.07G141700.1生物学功能奠定了基础。
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