【摘 要】
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目的构建hMAdCAM-1/GST融合基因表达载体并进行表达.方法采用PCR技术扩增hMAdCAM-lcDNA5'端615 bp的基因片段,将其插入pGEM-T质粒中,经全自动序列分析仪测序证实后,再亚
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所免疫研究室
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目的构建hMAdCAM-1/GST融合基因表达载体并进行表达.方法采用PCR技术扩增hMAdCAM-lcDNA5'端615 bp的基因片段,将其插入pGEM-T质粒中,经全自动序列分析仪测序证实后,再亚克隆至表达载体pGEX-2T,转化大肠杆菌DH5a表达.结果 sDS-PAGE检测显示,表达出相对分子量52 000 u的融合蛋白,占菌体总蛋白的31%左右.Western blot分析表明,表达蛋白能与抗hMAdCAM-1多抗特异性结合.结论 hMAdCAM-1/GsT融合基因表达载体的构建和表达
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