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构建编码乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）表面蛋白Ｓ的重组质粒ｐＣＲ３．１－Ｓ。将之直接肌肉注射Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，观察小鼠ＨＢＶ特异的免疫应答。以ＥＬＩＳＡ法检测小鼠血清，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定淋巴细胞增殖，＾５１Ｃｒ４ｈ释放法检测淋巴细胞杀伤功能。结果表明，与空载体对照组相比较，基因疫苗诱发小鼠产生良了的抗ＨＢｓ反应及ＨＢＶ特异的细胞免疫应答（Ｐ〈０．０５），提示基因疫苗ｐＣＲ３．１－Ｓ有可能成为控制ＨＢ