【摘 要】
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目的 筛选布鲁杆菌侵染巨噬细胞过程中与布鲁杆菌外膜蛋白（OMP）25作用的受体.方法 利用已经构建的pET32a-omp25表达载体,在异丙基硫代半乳糖苷OPTG）诱导下表达重组OMP25.蛋白,Ni-NTA柱纯化OMP25蛋白;采用噬菌体展示技术从M13噬菌体环形多肽展示库中进行环形7肽（c7c）的筛选;生物信息学软件分析筛选出潜在多肽,用酶联免疫吸附试验（ELISA）验证OMP25与多肽分子的
【机 构】
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新疆石河子大学生命科学学院,832000,新疆石河子大学医学院,832000,新疆石河子大学动物科技学院,832000
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目的 筛选布鲁杆菌侵染巨噬细胞过程中与布鲁杆菌外膜蛋白（OMP）25作用的受体.方法 利用已经构建的pET32a-omp25表达载体,在异丙基硫代半乳糖苷OPTG）诱导下表达重组OMP25.蛋白,Ni-NTA柱纯化OMP25蛋白;采用噬菌体展示技术从M13噬菌体环形多肽展示库中进行环形7肽（c7c）的筛选;生物信息学软件分析筛选出潜在多肽,用酶联免疫吸附试验（ELISA）验证OMP25与多肽分子的结合活性;合成结合力高的7肽分子,用菌落形成单位计数和ELISA法检测其在布鲁杆菌感染小鼠巨噬细胞过程中的功能.结果 噬菌体展示技术共筛选出42个7肽分子;生物信息学软件分析筛选出4个潜在多肽,ELISA证实4个7肽分子（ST-7、MT-7、TT-7和SN-7）能够与布鲁杆菌OMP25蛋白具有高亲和力;菌落形成单位计数结果显示：多肽分子ST-7、MT-7、TF-7和SN-7在布鲁杆菌黏附或抑制胞内寄生中均有一定作用.ST-7、MT-7、TF-7和SN-7对牛种布鲁杆菌2308菌株的抑制率范围分别为14.4％～51.8％、49.6％～69.5％、43.2％～74.4％、57.5％ ～82.2％.ELISA结果显示,与对照组比较,ST-7和MT-7多肽实验组肿瘤坏死因子（TNF-α）的量在各个时间点的差异无统计学意义（P均＞ 0.05）;而TF-7和SN-7多肽实验组TNF-α的量在8h前差异无统计学意义（P均＞0.05）,但在12、24h时促进TNF-α的分泌,差异具有统计学意义（P均＜0.05）.结论 筛选获得4个有效的OMP25作用受体,其中TF-7、SN-7对布鲁杆菌2308侵染小鼠巨噬细胞既抑制入侵又抑制胞内生存,ST-7、MT-7对其只起抑制入侵的作用。
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