【摘 要】
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为了研究miRNA表达的调控机制，以大豆Williams 82基因组DNA为材料，根据预测的gma-miR160o启动子序列设计引物，采用PCR方法克隆gma-miR 160o上游一段长度为1910 bp 的启动子序列
【机 构】
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新疆农业大学农学院、新疆农业大学农业生物技术重点实验室
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区高校科研计划科学研究重点项目(XJEDU2014I015);新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目(2014211A025;2013211B19);国家自然基金项目(31360264);新疆农业大学草业科学国家级重点学科项目
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为了研究miRNA表达的调控机制，以大豆Williams 82基因组DNA为材料，根据预测的gma-miR160o启动子序列设计引物，采用PCR方法克隆gma-miR 160o上游一段长度为1910 bp 的启动子序列。采用PlantCARE 和PLACE启动子在线预测工具分析表明，gma-miR160o启动子序列具有TATA-box、CAAT-box基本的顺式作用元件和一些参与非生物胁迫、光和植物激素应答相关的顺式作用元件。将gma-miR160o启动子替代pBI121载体中的CaMV35S启动子，构建
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