【摘 要】
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背景与目的间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因的发现促进了非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)分子靶向药物的发展,是继表皮生长因子受
【机 构】
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中国人民解放军军事医学科学院附属医院肺部肿瘤科
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背景与目的间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因的发现促进了非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)分子靶向药物的发展,是继表皮生长因子受体之后NSCLC中重要的治疗靶点。本研究将探索克唑替尼治疗ALK阳性中晚期NSCLC患者的临床疗效。方法将28例ALK阳性中晚期NSCLC患者随机分为克唑替尼组(n=14)和化疗组(n=14),克唑替尼组给予克唑替尼胶囊250mg/粒,一次1粒,每日2次;化疗组给予多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h,每3周1次,3周为1个疗程,至少用药3个疗程,随访12个月,观察两组的临床疗效。结果克唑替尼组患者有效率为64.29%,明显高于化疗组的21.43%(P=0.026);克唑替尼组稳定率为85.71%,明显高于化疗组的40.86%(χ2=5.600,P=0.018);克唑替尼组患者中位无进展生存时间(progression free survival,PFS)为7.0个月,较化疗组患者中位PFS为4.0个月长(P=0.002)。结论克唑替尼在ALK阳性中晚期NSCLC患者的临床疗效优于常规化疗,可延长中位PFS,提高患者生存质量。
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