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目的：构建表达人干燥综合征抗原A（SSA）的毕赤酵母分泌型表达载体。方法：以人白血病淋巴细胞HL-60株cDNA为模板，PCR扩增目的基因SSA，纯化，双酶切，DNA浓缩回收，插入酵母分泌型表达载体pPIC9k，热冲击法转化感受态大肠杆菌JM109，阳性克隆提取质粒，双酶切鉴定并测序。结果：PCR产物大小符合要求，重组质粒pPIC9k-SSA双酶切鉴定与预期一致，测序结果正确。结论：成功构建SSA毕赤酵母分泌型表达载体，为下一步取代从动物胸腺中人工提取低纯度、低产量的SSA抗原，研制新型抗SSA诊断试剂盒