【摘 要】
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目的 探讨人工关节腐蚀磨损等产生的金属离子钴(Co2+)、铬(Cr3+)对人工关节无菌性松动的影响,以寻求防治假体周围骨溶解的方法.方法 体外培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW264.7),用
【机 构】
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南昌大学第一附属医院骨二科,江西,南昌,330006江西省安义县人民医院,江西,安义,330500;
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目的 探讨人工关节腐蚀磨损等产生的金属离子钴(Co2+)、铬(Cr3+)对人工关节无菌性松动的影响,以寻求防治假体周围骨溶解的方法.方法 体外培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW264.7),用Co2+、Cr3+分别干预单核/巨噬细胞,将细胞分为3组:阴性对照组为单纯单核/巨噬细胞,铬离子组为单核/巨噬细胞+500mg/LCr3+,钴离子组为单核/巨噬细胞+10 mg/L Co2+.分别在12h、24h、48h用MTT方法检测三组细胞活性及用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定单核/巨噬细胞表面RANK mRNA的表达量.结果 MTT显示与阴性对照组相比,钴离子组和铬离子组中的单核/巨噬细胞在12h、24h、48h的细胞活力明显下降.(RT-PCR)方法测定钴离子组和铬离子组中的单核/巨噬细胞RANKmRNA与阴性对照组相比,在12小时表达均增强(P<0.05),24小时均达到高峰(P<0.05),48小时相对24h表达都有所下降(P<0.05).结论 钴离子和铬离子对单核/巨噬细胞有细胞毒性,且能够诱导单核/巨噬细胞RANK mRNA的表达,从而加重假体周围骨溶解和假体松动.
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