【摘 要】
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目的建立一种快速诊断人体旋毛虫感染的新途径.方法以基因工程表达的猪旋毛虫融合蛋白p49/GST为抗原,将其结合于硝酸纤维素膜上,以胶体金颗粒结合的羊抗人IgG作为标记抗体,建
【机 构】
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河南大学医学院细胞与分子免疫学实验室,开封,475001
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目的建立一种快速诊断人体旋毛虫感染的新途径.方法以基因工程表达的猪旋毛虫融合蛋白p49/GST为抗原,将其结合于硝酸纤维素膜上,以胶体金颗粒结合的羊抗人IgG作为标记抗体,建立斑点金免疫渗滤法(Dot-immunogoldfi]tration assay,DIGFA),检测人血清抗旋毛虫p49抗原IgG抗体.共检测76份旋毛虫患者血清并与酶联免疫吸附试验(ELISA)作对比研究.结果抗原抗体通过渗滤在膜上反应,10min肉眼即可观察到结果,在76份患者血清的检测中,阳性率为98.68%,显著高于ELISA法的检出阳性率86.84%,(χ2=7.94,P＜0.01).交叉试验与重复试验结果显示DIGFA具有较好的特异性及稳定性.结论以纯化的融合蛋白p49/GST为抗原建立的DIGFA可快速准确检测旋毛虫病人血清特异性旋毛虫IgG抗体,具有推广应用的价值.
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