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目的：构建瘦素（leptin）基因真核表达载体，将其转染至人胎盘间充质干细胞（HPMSCs）中并鉴定其表达。方法：设计leptin基因引物，从人脂肪组织中RT-PCR扩增leptin基因，将获得的基因插入真核表达载体pIRES2-EGFP中，得到重组质粒pIRES2-EGFP-LEP，限制性内切酶双酶切鉴定重组质粒；用脂质体法将重组质粒转染至 HPMSCs 中并通过 RT-PCR及Western blotting法检测目的基因表达，鉴定转染后HPMSCs 的多向分化潜能。结果：RT-PCR扩增得到的特异性