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目的比较3种途径给予大鼠人参多糖的体内药动学特征。方法 18只SD大鼠随机分成3组,每组6只。禁食约12 h后分别静脉注射、肌肉注射及口服给予600 mg/kg人参多糖。采用高效液相色谱法（HPLC）测定不同时间点大鼠血浆中人参多糖含量,人参多糖血药浓度-时间数据经DAS3.2.6程序处理,分别计算各组药动学参数。结果肌肉注射途径绝对生物利用度为27.46%,口服途径吸收极少。结论人参多糖开发为静脉注射剂型具有优越性。