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目的：构建小鼠PRL-3基因的原核表达载体，并在感受态细菌BL21中表达。方法：提取小鼠黑色素瘤B16F10细胞的总RNA，经RT—PCR扩增小鼠PRL-3基因，并将其克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中，阳性克隆经限制性内切酶BamHI、EcoRI酶解及测序鉴定后，转化感受态细菌BL21，经IPTG诱导表达GST—mPRL-3融合蛋白。结果：获得全长为522bp的小鼠PRL-3基因片段，构建重组质粒pGEX-4T-1-mPRL3，转化感受态细菌BL21后，经IPTG诱导，表达出分子质量约为46KD的G