【摘 要】
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目的探究心可舒片干预动脉粥样硬化(AS)作用的分子机制,对于心可舒片二次开发和临床应用提供参考。方法用整合药理学平台对心可舒片干预AS的关键靶点和通路进行预测,探究其干
【机 构】
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山东省中医药研究院; 山东大学; 山东中医药大学; 山东大学第二医院; 泰山医学院附属医院; 弗吉尼亚联邦大学微生物学与免疫学系; 哈尔滨商
【基金项目】
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山东省重大产业专项:国家基药大品种心可舒片二次深度开发(2015ZDZX07002);国家重大新药创制重大专项课题:中药复方药理学研究与药效评价关键技术(2009ZX09502-015);山东省自主创新和成果转化课题:药物安全性评价和适宜于抗肿瘤及缺血性脑血管疾病多靶点和复方新药成药性评价关键技术研究(2014ZZCX02104);泰山学者工程专项经费资助(Ns201511107)
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目的探究心可舒片干预动脉粥样硬化(AS)作用的分子机制,对于心可舒片二次开发和临床应用提供参考。方法用整合药理学平台对心可舒片干预AS的关键靶点和通路进行预测,探究其干预AS的分子机制。结果通过建立心可舒片"中药-成分-靶点-通路"网络进行预测和分析,得到相关有效成分80个,确定了B4GALT4、B4GALT2、PRKCD、GCK、GNB1等关键靶点,明确了内分泌系统、甲状腺激素、神经系统、雌性激素和趋化因子等富集通路与其抗AS作用相关。结论心可舒片通过对PI3K/Akt/eNOS和Raf/MEK/ERK途径的共同调节,保护血管内皮细胞,从而达到干预AS的效果。
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