【摘 要】
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目的:构建含多药耐药基因MDR1的短发夹状RNA(short hairpinRNA,shRNA)表达质粒,观察对肝癌耐药细胞Bel-7402/R的MDR1 mRNA的抑制作用.方法:利用分子克隆技术,将含MDR1的双链D
【机 构】
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郧阳医学院附属东风医院肝脏外科研究所,武汉大学中南医院检验科
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目的:构建含多药耐药基因MDR1的短发夹状RNA(short hairpinRNA,shRNA)表达质粒,观察对肝癌耐药细胞Bel-7402/R的MDR1 mRNA的抑制作用.方法:利用分子克隆技术,将含MDR1的双链DNA,与经双酶切后的载体PGE-1连接,构建pshRNA MDR1重组质粒,在脂质体的介导下转染肝癌耐药细胞株Bel-7402/R;RT-PCR分析MDR1 mRNA的表达,MTT法检测细胞对药物的敏感性,流式细胞仪检测细胞内罗丹明123(Rh123)的潴留和P-gp的表达.结果:PCR和
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