【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病.严重的病人可因呼吸肌和延髓肌受累而出现不能维持换气的危急状态,称为肌无力危象,而大约20%的MG病人会发
【机 构】
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临沂市人民医院神经内科,山东,临沂,276000
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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病.严重的病人可因呼吸肌和延髓肌受累而出现不能维持换气的危急状态,称为肌无力危象,而大约20%的MG病人会发生危象[1].1995年1月～2005年10月,我院共收治MG危象病人24例,其中12例静脉注射丙种球蛋白治疗,取得了较好的效果.现总结如下.
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