【摘 要】
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目的 研究慢性乙型病毒感染者与健康人外周血树突状细胞(DC)经HBsAg活化后的免疫功能的差异.方法 从慢性HBV感染者、健康人外周血中培养扩增DC和CIK,在DC成熟前,加入纯的HBsAg刺激,并再与同一来源的CIK共同培养.用流式细胞仪检测DC、CIK表型,用ELISA法检测DC、CIK共培养上清液中的IL-12浓度,用CCK-8比色法测定DC诱导CIK对HepG2.2.15细胞的杀伤活性.结
【机 构】
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目的 研究慢性乙型病毒感染者与健康人外周血树突状细胞(DC)经HBsAg活化后的免疫功能的差异.方法 从慢性HBV感染者、健康人外周血中培养扩增DC和CIK,在DC成熟前,加入纯的HBsAg刺激,并再与同一来源的CIK共同培养.用流式细胞仪检测DC、CIK表型,用ELISA法检测DC、CIK共培养上清液中的IL-12浓度,用CCK-8比色法测定DC诱导CIK对HepG2.2.15细胞的杀伤活性.结果 未经HBsAg致敏的健康人DC表面标志CDla、CD80及CD83明显高于慢性HBV感染者(P<0.05);经HBsAg致敏的健康人DC表面标志均高于慢性HBV感染者,差异有统计学意义(P<0.01);慢性HBV感染者经HBsAg致敏的DC表面标志与未经HBsAg致敏者比较差异无统计学意义(P>0.05).CIK细胞CD3 CD8、CD3 CD56的双阳性表达率健康人HBsAg致敏者明显高于慢性HBV感染者及未经HBsAg致敏的健康人(P<0.01,P<0.05);慢性HBV感染组HBsAg致敏与未经HBsAg致敏者比较差异无统计学意义(P>0.05).HBsAg致敏DC诱导CIK对HepG2.2.15细胞的杀伤率健康人显著高于慢性HBV感染者(P<0.01).健康人HBsAg致敏DC、CIK共培养上清液中的IL-12浓度显著高于慢性HBV感染者(P<0.01);慢性HBV感染者HBsAg致敏与未经HBsAg致敏IL-12含量差异无统计学意义(P>0.05).结论 慢性乙型病毒感染者、健康人DC经HBsAg活化后对HepG2.2.15细胞的免疫效应存在显著差异:健康人高于慢性HBV感染者。
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