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目的:探讨使用舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入治疗儿童哮喘获得哮喘症状最佳效果的适宜疗程及剂量.方法:选择哮喘患儿35例,根据初诊时哮喘症状分级二、三、四级分为3个剂量组,分别予以舒利迭200μg/d、400μg/d、500tg/d吸入,记录治疗前及治疗过程中临床疗效、肺功能.根据指标好转情况进行降级治疗,直至停药,停药后随访观察6～18个月,对临床疗效、肺功能指标进行统计学分析.结果:35例哮喘患儿治疗后与治疗前临床疗效评分及肺功能改变差异有统计学意义.结论:按哮喘发作期诊断分级二、三四级分别给予舒