目的 探讨芹菜素对乳腺癌MCF-7细胞株增殖的影响及其机制.方法 常规培养MCF-7细胞,用噻唑蓝(MTT)法评价芹菜素(0、10、20、40、80 μmol/L)处理乳腺癌MCF-7细胞株24、48 h的增殖抑制率；DNA ladder检测芹菜素(0、10、20、40 μmol/L)处理24 h对MCF-7细胞株凋亡的影响；、丫啶橙(AO)染色观察芹菜素(0、10、20、40μmol/L)处理24 h后MCF-7细胞自噬泡的形态及数量,然后通过流式细胞术对细胞自噬率进行定量分析；Western blot法检测芹菜素(0、10、20、40 μmol/L)处理24 h后自噬相关蛋白LC3、蛋白激酶B(Akt)及其磷酸化水平的变化；Akt cDNA瞬时转染MCF-7细胞,使其过表达,流式细胞术检测细胞自噬率的变化.结果 MTT显示,芹菜素明显抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖,具有浓度依赖性及时间依赖性；DNA ladder并未显示出明显的阶梯状条带,提示芹菜素不能有效的诱导MCF-7细胞凋亡；AO染色显示芹菜素可诱导MCF-7细胞株自噬,且流式细胞术显示细胞自噬率具有浓度依赖性,芹菜素20、40 μmol/L组与对照组比较差异有统计学意义(P ＜0.01)；Western blot显示,芹菜素可增加LC3Ⅱ的表达,同时降低Akt的磷酸化水平；自噬抑制剂3-甲基腺苷(3-MA)可使MCF-7的增殖抑制率降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P ＜0.05)；Akt cDNA瞬时转染使Akt的表达明显增加,AO染色流式细胞术结果示Akt的过表达使得自噬率降低,与control cDNA转染组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 芹菜素不能有效地诱导乳腺癌MCF-7细胞株凋亡,而是通过诱导自噬性死亡的方式抑制其增殖,该过程与芹菜素抑制Akt相关通路的活性相关。