大剂量丙种球蛋白治疗川崎病30例临床分析

来源 :山西医药杂志(下半月刊) | 被引量 : 0次 | 上传用户:gaoerwj
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川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病,患儿发病时伴全身性血管炎,所以属自身免疫性血管炎综合征。自1967年日本医生川崎富作首次报道以来,该病在世界范围内均有报道,流行病学研究均显示该病发病率有 Kawasaki disease (KD), also known as mucocutaneous lymph node syndrome (MCLS), is an acute febrile and rash disease that occurs mainly in infants under 5 years of age with systemic vasculitis in childhood disease and is therefore an autoimmune Vasculitis syndrome. Since the first report by Japanese doctor Kawasaki Fuji in 1967, the disease has been reported all over the world. Epidemiological studies have shown that the incidence of this disease is
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