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常染色体显性多囊肾病是系统性疾病,病人在30岁-60岁出现临床症状,发病率（1∶400）-（1∶1 000）。其病理改变为肾脏皮质和髓质布满大小不等的囊肿,呈圆形或梭形。囊肿上皮细胞呈局限性增生,甚至形成息肉;囊内充满液体,外观清亮或血性;囊与囊之间可见少量正常分布的肾组织。
1例先天性多囊肾、多囊肝合并颅内动脉瘤病人的护理
【摘 要】
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常染色体显性多囊肾病是系统性疾病,病人在30岁-60岁出现临床症状,发病率（1∶400）-（1∶1 000）。其病理改变为肾脏皮质和髓质布满大小不等的囊肿,呈圆形或梭形。囊肿上皮细胞呈局
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院
【出 处】
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护理研究
【发表日期】
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2011年8期
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