【摘 要】
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目的 探讨再生室中神经再生过程、微环境成份及作用。方法 取SD大鼠70只,坐骨神经于股中部切断,用硅胶管套接,神经断端间间距10 mm。于术后3 d, 1、2、3、4、5、6 周取材,
【机 构】
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青岛大学医学院附属医院骨科;200040 上海复旦大学附属华山医院手外科
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目的 探讨再生室中神经再生过程、微环境成份及作用。方法 取SD大鼠70只,坐骨神经于股中部切断,用硅胶管套接,神经断端间间距10 mm。于术后3 d, 1、2、3、4、5、6 周取材,将10 mm再生段由近向远分为S1,S2,S3,S4,S5 ,共5段,每段2 mm,行组织学和电镜观察。结果 术后3 d, 再生室充满棕黄色浑浊液体。术后1周,再生室中央形成条带状连接,巨嗜细胞迁移至S3会合。术后2周成纤维细胞、雪旺细胞、内皮细胞迁移到S3会合。有髓神经纤维长入S1, 无髓神经纤维长入S3。术后3周无髓纤维通过再生室,有髓纤维长入S3。术后4周有髓纤维通过再生室聚集成束。术后5、6周神经纤维数量增多,髓鞘增厚,束膜形成。结论 再生室中神经再生过程可分为:(1) 液体充盈期(1周内)。(2) 纤维连接期(1 ~ 2周)。(3) 神经连接期(2 ~ 4周)。(4) 神经成熟期(术后4周以上)。神经再生室微环境包括再生条件液、纤维基质带和巨嗜细胞、成纤维细胞、雪旺细胞、内皮细胞等成份。
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