Lucio现象:瘤型麻风的一种免疫复合物沉积综合征

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:marsmoonhoo
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Lucio现象是弥漫性瘤型麻风的一种急性表现,发生于化疗之前,特点为成批的斑状或稍硬的红斑性皮损,中央发生坏死且往往破溃导致皮肤溃疡.上述损害好发于四肢,痊愈后残留萎缩性星状疤痕.组织学检查显示为真皮血管的坏死性脉管炎.这种病人按Ridley分类,临床上属于LL.Lucio现象常见于墨西哥和其他中美国家,美国也曾报告过一些病例.

其他文献
在扁平苔癣的浸润中主要为淋巴细胞,也有许多单核细胞、巨噬细胞和其他细胞。这些细胞的功能尚不知道。作者用间接免疫荧光法和免疫粘附技术对扁平苔癣皮肤浸润中的淋巴样细胞进行了原位鉴定。对9个不同的典型扁平苔癣丘疹的冷冻组织切片用兔抗人T淋巴细胞抗血清进行间接免疫荧光染色,证实了在真皮与连接部位的细胞呈一带状浸润,这些细胞大多表现有轮辋状的膜荧光。
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蕈样肉芽肿是一种皮肤T细胞淋巴瘤最初侵犯皮肤,后期可侵犯淋巴结及任何内脏器官。本病浸犯骨髓虽较常见,但骨皮质被侵犯实属罕见。此为与其它恶性淋巴瘤不同之点。作者报告一例蕈样肉芽肿患者,经X线拍片证实有广泛的溶骨性破坏。
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不同临床类型硬皮病的原因至今尚不清楚,但免疫机理可能起重要作用.因硬皮病偶然与胶原性疾病及自身免疫性疾病如原发性胆管性肝硬变及溶血性贫血共存,并在硬皮病患者中经常可检出抗核抗体.最近报告的移植物抗宿主反应(GVHR)的皮肤改变,对进一步认识自发性硬皮病及扁平苔癣可能起作用的发病机理是很有价值的.
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天然状态的去氧核糖核酸(DNA)对正常动物并无抗原性.系统性红斑狼疮(SLE)病人有抗DNA的循环抗体以及DNA皮试阳性.一种较罕见的疾病――对DNA自身致敏-也是以DNA皮试阳性为特征,临床表现为反复发作的疼痛性瘀斑而无其他系统性表现,但其病理生理学仍未明.本文报告1例对DNA自身致敏的病人,女性,59岁.1972年因面部、臂部和小腿伴有疼痛性瘀斑4个月而就诊.损害突然自发地出现于手掌、唇、颏、
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DNA
坏疽性脓皮病(PG)可能为溃疡性结肠炎的一种合并症,也可伴发节段性回肠炎、慢性活动性肝炎和其他系统性疾病.皮损的发展一般反映了基础疾病的活动性,作者报告2例PG患者局部单用色甘酸钠(SodiumCromoglycateSCG)取得疗效.病例1,女性,58岁,因不适、关节疼痛和体重下降5个月而入院治疗.6周来左大腿发生一迅速增大的疼痛性溃疡.3年前有血性腹泻的病史,用Sulphasalazine和类
作者把寻常痤疮列为7型,分别采用单独或联合应用维生素A酸,过氧化二苯甲酰,外用抗菌素,口服抗菌素,皮损内注射类固醇激素,液氮和口服类固醇激素治疗,取得较好疗效。
为了揭示系统性红斑狼疮(SLE)的皮肤表现及其与预后之间的关系,作者对106例SLE患者进行了7年的随访与复查.每个患者系用多维向量(multidimensional vectors)形式,以"有"或"无"记录95项临床征候(包括手部皮肤表现)和实验室检查结果.资料数据按CLUSTAN-IC程序的Ward法和分割法用电子计算机处理最终结果以聚类谱系图(枝状图)(dendrogram)方式表示.
在活体外能抑制多巴酪氨酸酶反应的类脂成分,是用薄层色谱法从加入了油酸或异油酸(vaccenicacid)的培养基的浸没秕糠孢子菌培养中分离出来的.用气体色谱――质谱分析法(gaschromatography-massspectrometry)分析这些成分,主要有C9和C11二羧酸.
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氨甲喋呤(MTX)广泛用于治疗银屑病。1975年据估计在美国有25000名银屑病患者用MTX治疗,近来调查,有52%美国皮科医生用它治疗银屑病。本文作者对MTX的适应症,用法及并发症作了简要的综述。关于MTX对肝的毒性,由于用药方案,总剂量的不同以及素质因素如酒精中毒、糖尿病和肥胖病等影响,很难估计患者发生危险的确定的百分比。根据至今积累的大量资料MTX对肝的毒性有如下特点: 1.间歇投药方案比连
作者报告一例维生素C迟发型变态反应的病例.患者男性59岁,1978年6月初次在臀部发生小的,红色的,很痒的丘疹.以后几周,皮损扩展到身体的其余部分,特别是大腿和肩部.1978年8月入院时,发现对称分布,密集成群,奇痒的损害.小丘疹大部融合,为荨麻疹样,部分为表皮剥脱.皮损活检为典型亚急性到急性变应性接触性皮炎.化验检查除血清电泳有血蛋白轻度异常外均属正常.
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