【摘 要】
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[目的]植物抗氧化酶在逆境条件下会产生胁迫响应,克隆盐穗木(Halostachys caspica)谷胱甘肽转硫酶(glutathione s-transferase,GST)基因并进行表达分析.[方法]根据盐穗木盐胁迫抑
【机 构】
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新疆大学生命科学与技术学院/新疆生物资源与基因工程重点实验室
【基金项目】
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"973"计划前期研究专项(2012CB722204),新疆生物资源基因工程重点实验室开放课题(XJDX0201-201205)
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[目的]植物抗氧化酶在逆境条件下会产生胁迫响应,克隆盐穗木(Halostachys caspica)谷胱甘肽转硫酶(glutathione s-transferase,GST)基因并进行表达分析.[方法]根据盐穗木盐胁迫抑制差减文库获得的部分EST序列,通过RT-PCR和RACE技术,从盐穗木中获得盐穗木谷胱甘肽转硫酶基因(HcGST)的全长cD-NA序列.[结果]HcGST基因全长1 009bp,其中3'-非翻译区为250 bp,5'-非翻译区为85 bp,开放阅读框为675 bp,编码224个氨基酸.
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