黄管秦艽(Gentiana officinalis)是一种重要的藏药高山植物,本研究构建了该物种开花期的cDNA文库。经检测达到中等cDNA文库水平,文库滴度为1.2×107pfu/ml,重组率95.9%,插入片段平均长度大于500bp。对343个随机挑选的重组克隆进行部分测序,获得的ESTs经编辑后共有181条有效序列。经生物信息学方法分析181条表达序列标签(EST)代表144个单克隆序列,其中55个与已鉴定的基因同源,35个序列与未鉴定的EST匹配,54个未找到同源序列;后两者共有89个EST序列未发现功能相似的蛋白。对已鉴定的EST进行功能分析发现,相关基因主要编码以下蛋白:与蛋白表达相关的占35%;光合作用相关的占22%;新陈代谢相关的占18%;抗性相关的占11%;质膜运输和细胞分裂相关的分别占5%;染色体变化和细胞信号转导的分别占2%。根据有效EST序列设计引物,通过RT-PCR进一验证了所得EST的准确性。这些研究结果为将来研究黄管秦艽的功能基因以及该物种与相关物种的群体遗传学、进化生物学等方面提供了基础。