【摘 要】
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9名志愿受试者口服利福喷丁(Rifapentine)连续给药10d,随后改为每周两次的间隙给药连续3周的药代动力学研究结果,与利福定作比较。发现利福喷丁吸收、排泄均较利福定慢,在体
【机 构】
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华西医科大学药理教研室,华西医科大学药理教研室,华西医科大学药理教研室,华西医科大学药理教研室,四川抗菌素研究所 成都,成都,成都,成都
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9名志愿受试者口服利福喷丁(Rifapentine)连续给药10d,随后改为每周两次的间隙给药连续3周的药代动力学研究结果,与利福定作比较。发现利福喷丁吸收、排泄均较利福定慢,在体内维持时间长,T1/2为15h。连服药10d,血中药浓先是逐渐上升,4、5d达到最高,随后下降,这可能与利福霉素激活肝药酶有关。
Nine volunteers were administered Rifapentine orally consecutively for 10 days, followed by weekly pharmacokinetic studies of interstitial administration twice weekly for 3 weeks, compared with rifabic. Found that rifabutin absorption, excretion were slower than rifafalin, maintaining a long time in the body, T1 / 2 for 15h. Even taking medicine 10d, the blood concentration of Chinese medicine is gradually increased, reaching the highest 4,5d, then decreased, which may be related to rifamycin activation of liver enzyme.
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