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目的：评价恩度（endostar YH-16）联合长春瑞滨和顺铂（NP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：选择非小细胞肺癌患者486例,分为恩度注射液联合化疗组322例及单纯化疗组164例。研究的目标是有效率（RR）、临床受益率（CBR）、肿瘤进展时间（TTP）、生活质量（QOL）及安全性。结果：试验组和对照组的总RR分别为35.4%和19.5%（P=0.0003）,总CBR分别为73.3%和64.0%（P=0.035）,总的中位TTP分别为6.3个月和3.6个月（P=0.0000）