【摘 要】
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目的:评价舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症的疗效和安全性.方法:将80例符合CCMD-3抑郁发作诊断标准的患者随机分为两组:舍曲林组40例 ,予舍曲林50 mg/d口服;合并奥氮平组40例,予
【机 构】
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张掖市红十字精神病院,甘肃 张掖,734000
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目的:评价舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症的疗效和安全性.方法:将80例符合CCMD-3抑郁发作诊断标准的患者随机分为两组:舍曲林组40例 ,予舍曲林50 mg/d口服;合并奥氮平组40例,予舍曲林50 mg/ d口服,合并奥氮平5mg/d口服;两组均治疗观察6周,分别在治疗前 ,治疗后第4天,第1,2, 4,6周末评定HAMD和HAMA.结果:两组间HAMD和HAMA总分及减分率的差异在第4天就有统计学意义,在治疗6周末上述指标两组间无统计学差异.两组不良反应程度较轻,总体不良反应的差异无统计学意义.结论:奥氮平联合舍曲林治疗抑郁症,起效快,疗效好,安全性高.
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