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<正>北京协和医院血液内科与国家纳米中心合作,在对中国人骨髓增生异常综合征的一种罕见类型——先天性铁粒幼细胞性贫血(congenital sideroblastic anemia,CSA)患者的研究中取得突出进展。该研究鉴定出世界范围内第2例由GLRX5基因错义突变导致的CSA,并进一步探讨
先天性铁粒幼细胞性贫血研究获突出进展
【摘 要】
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<正>北京协和医院血液内科与国家纳米中心合作,在对中国人骨髓增生异常综合征的一种罕见类型——先天性铁粒幼细胞性贫血(congenital sideroblastic anemia,CSA)患者的研究中
【机 构】
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北京协和医院宣传处
【出 处】
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协和医学杂志
【发表日期】
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2015年04期
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