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目的：探讨电针对神经病理性疼痛大鼠脊髓NLRP1-Caspase-1-IL-1β通路的影响。方法：SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、非电针组、DMSO组、VX-765(Caspase1抑制剂)组、MDP(NLRP1激活剂)组，每组各6只，模型组建立坐骨神经损伤神经病理性疼痛模型，不干预；电针组取“阳陵泉”、“环跳”穴电针治疗，观察大鼠痛行为和脊髓NLRP1、Caspase-1、IL-1β基因表达的变化。结果：与假手术组相比，模型组大鼠机械痛及热痛阈值显著下降(P<0.01)，脊髓NLRP1、