【摘 要】
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采用PCR技术克隆得到拟南芥类核糖体RNA加工蛋白41（Ribosomal RNA-processing protein 41-LIKE,RRP41L）基因,然后构建其原核表达载体,并对其进行诱导和纯化,以期获得较大量的重
【基金项目】
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国家青年科学基金项目（31101153）
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采用PCR技术克隆得到拟南芥类核糖体RNA加工蛋白41（Ribosomal RNA-processing protein 41-LIKE,RRP41L）基因,然后构建其原核表达载体,并对其进行诱导和纯化,以期获得较大量的重组蛋白.结果表明,试验获得了拟南芥RRP41L基因的全长编码序列（coding sequence,CDS）（771 bp）,将其与原核表达载体PGEX4T-1连接构建了原核表达载体PGEX4T-RRP41L,将PGEX4T-RRP41L质粒导入大肠杆菌（E.coli）BL21（DE3）中
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