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目的体外建立一种特异性快速有效观察药物对细胞缝隙连接（GJ）作用的特异性细胞模型，为发现作用于GJ的药物以及GJ的特异性研究提供一种有力的技术手段。方法构建同时双向表达2种不同连接蛋白（CXs）的质粒；用表达CX26／CX32的质粒转染Tet．onHeLa细胞，建立稳定表达CX26／CX32并形成异质性GJ的HeLa细胞模型。设置多西环素（Dox）（μg／mL）处理组和未处理组，分别用RT—PCR和Westernblot法检测细胞CX26mRNA和蛋白质表达；细胞接种荧光示踪法检测细胞GJ功能；丽丝胺罗丹