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目的:研究塞来昔布和咪唑斯汀的抗炎活性,探讨塞来昔布和咪唑斯汀抗炎活性的产生机制.方法:给大鼠鼠爪皮下注射花生四烯酸或角叉菜胶构建鼠爪水肿炎症模型,并在注射致炎剂2 h前分别给予塞来昔布、咪唑斯汀、地塞米松和Tween 80灌胃,注射致炎剂后1h、2h、3h、4h,应用体积测量仪测定给药后鼠爪体积的改变.结果:花生四烯酸和角叉菜胶均可诱导强烈、持续的鼠爪水肿,塞来昔布显著抑制角叉菜胶诱导的鼠爪水肿(P<0.05),对花生四烯酸诱导的鼠爪水肿无抑制作用(P>0.05);咪唑斯汀显著抑制花生四烯酸诱导的鼠爪水