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为了研究狂犬病毒作为载体表达外源基因的特性，将禽流感病毒HA基因插入狂犬病毒全基因组cDNA感染性克隆pHEP-3．0G基因与L基因的假基因位点，再通过反向遗传技术，获得了携带流感病毒HA基因的嵌合狂犬病毒（HepFHA），并进行了病毒传代与HA基因表达的研究．结果显示，重组病毒经BHK-21细胞传代10次，病毒表达稳定，但各代次常规红细胞凝集试验均为阴性；Western—blotting检测到病毒表达产物中存在部分HA蛋白的表达，其相对分子质量为39540，与HA裂解的HA1蛋白相对分子质量相吻合．