【摘 要】
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为了分析绵羊肺炎支原体（MO）膜蛋白p56的反应原性,本研究以MO新疆流行株为模板,设计特异性引物对p56抗原集中区段进行PCR扩增,将扩增产物克隆测序,进一步亚克隆至表达载体pET-2
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,中国农业科学院兰州兽医研究所
【基金项目】
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国家国际科技合作专项（2014DFR31310）,兵团国际科技合作计划（2012BC006）
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为了分析绵羊肺炎支原体（MO）膜蛋白p56的反应原性,本研究以MO新疆流行株为模板,设计特异性引物对p56抗原集中区段进行PCR扩增,将扩增产物克隆测序,进一步亚克隆至表达载体pET-28a（＋）中,构建pET-28a（＋）-p56原核表达载体。将重组载体转化至大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中,用IPTG对重组菌进行诱导,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物。结果表明,SDS-PAGE分析证实表达的重组融合蛋白相对分子量为44 kDa;Western blot分析表明该重组蛋白可与
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