多杀性巴氏杆菌外源基因表达元件的构建及其序列分析

来源 :湖北农业科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Mr_Zhou

【摘要】

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为了在多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida）中高效表达外源基因,克隆了天冬酰氨合成酶A（asn A）基因的启动子Pasn A和终止子Tasn A,双酶切获取p UC18质粒的多克隆位点,将这3个

【作者】

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李国攀熊萍萍荣俊

【机构】

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长江大学生命科学学院

【出处】

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湖北农业科学

【发表日期】

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2015年19期

【关键词】

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多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida) 表达元件天冬酰氨合成酶A基因启动子终止子 Pasteurella multocida exp

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为了在多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida）中高效表达外源基因,克隆了天冬酰氨合成酶A（asn A）基因的启动子Pasn A和终止子Tasn A,双酶切获取p UC18质粒的多克隆位点,将这3个片段组装成一个可以方便插入外源基因的表达元件。测序结果分析表明,Pasn A是巴氏杆菌asn A基因的强启动子,具有原核生物典型的Pribnow盒和SD序列。p UC18的多克隆位点mcs具有多个核酸限制性内切酶的单一切点,便于外源基因的插入。Tasn A是巴氏杆菌asn A基因的强终止子,具

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